Swispara 1000 mg/12,2 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

swispara 1000 mg/12,2 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/12,2 mg

Azithromycin Teva 500 mg disperģējamās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

azithromycin teva 500 mg disperģējamās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - azitromicīns - disperģējamā tablete - 500 mg

Klatex 500 mg ilgstošās darbības tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

klatex 500 mg ilgstošās darbības tabletes

teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - ilgstošās darbības tabletes - 500 mg

Epivir Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudine - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - epivir ir indicēts kā antiretrovīrusu terapijas kombinācija, lai ārstētu cilvēkus imūndeficīta vīrusa (hiv) inficētos pieaugušos un bērnus.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudine - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - lamivudine teva pharma b. ir indicēts kā daļa no antiretrovirālās kombinācijas terapijas cilvēkiem un imūndeficīta vīrusa (hiv) inficētiem pieaugušajiem un bērniem ārstēšanai.

Darunavir Mylan Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ārstēšanu, hiv-1 infekcijas antiretrovirālo terapiju (art)-pieredzējuši pieaugušiem pacientiem, ieskaitot tos, kas ir bijis ļoti pirmapstrāde. par attieksmi pret hiv-1 infekcijas pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem un vismaz 15 kg ķermeņa svara. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar darunavir co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. darunavir co-vienīgi ar mazu devu ritonavir ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu pacientus ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv-1) infekcija.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar darunavir, šādu mĀkslas pieredzējuši pacientiem, genotypic testēšana būtu ceļvedis, lietošanas darunavir (skatīt 4. 2, 4. 3, 4. 4 un 5.

Lamivudine Teva Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudine - b hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - lamivudīnu teva ir indicēts, lai ārstētu hronisku b hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (alat) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisumu un / vai fibroze. uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejams, vai gadījumā (skatīt 5. nodaļā.

Darunavir Sandoz 75 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 75 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 75 mg

Darunavir Sandoz 800 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 800 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 800 mg

Darunavir Sandoz 400 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 400 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 400 mg